Konstanz, Oktober 2024. Neue Medikamente und innovative Therapien spielen eine zentrale Rolle für den medizinischen Fortschritt. Pharmaunternehmen investieren erhebliche finanzielle Mittel in jahrelange Forschung, um die Versorgung der Patienten sicherer zu gestalten. Wenn neue Arzneimittel auf den deutschen Markt gebracht werden, muss sich jeder Wirkstoff nach Zulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) einer Nutzenbewertung gemäß dem Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) unterziehen. Bei dieser wird der Zusatznutzen des Medikaments gegenüber bestehenden Therapien bewertet. Anhand des Zusatznutzens wird anschließend die Vergütung durch die gesetzliche Krankenversicherung geregelt. „Unser neues Kontrastmittel Vueway mit dem Wirkstoff Gadopiclenol hat im September das AMNOG-Verfahren durchlaufen. Unserem Kontrastmittel wurde letztendlich ein Zusatznutzen abgesprochen. Diese Einschätzung teilen wir nicht, wir sind sogar davon überzeugt, dass der Nutzungsbewertungsprozess nicht mit Kontrastmitteln kompatibel ist“, sagt Chakib Lemzouri, Leiter Gesundheitspolitik und Tender der Bracco Imaging Deutschland GmbH.